Medical Advisor

MAIN PURPOSE OF ROLE 

• Experienced professional individual contributor that works under limited supervision. 

• Applies subject matter knowledge in the area of Medical Affairs. 

• Requires capacity to apply skills/knowledge within the context of specific needs or requirements. 

MAIN RESPONSIBILITIES 

• As the Experienced professional in the Medical Affairs Sub-Function, possesses well developed skills in overseeing the direction, planning, execution, clinical trials/research and the data collection activities. 

• Contributes to implementation of clinical protocols, and facilitates completion of final reports. 

• Recruits clinical investigators and negotiates study design and costs. 

• Responsible for directing human clinical trials, phases III & IV for company products under development. 

• Participates in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. 

• Coordinates and provides reporting information for reports submitted to the regulatory agencies. 

• Monitors adherence to protocols and determines study completion. 

• Coordinates and oversees investigator initiations and group studies. 

• May participate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. 

• May act as consultant/liaison with other corporations when working under licensing agreements. 

QUALIFICATIONS 

Education 

• Associates Degree (± 13 years) 

Experience/Background 

• Minimum 1 year